善意の寄付は児童大量虐殺の共犯者。エコキャップとかに全力だった人は反省しろよ。

良いタイトルを思いついたので
前日の追伸を独立させてみました。
例によって加筆修正はするかも?

コレ↓見て下さい。
https://blog.goo.ne.jp/nino_1971/e/9997bc1d4c8a64c67097217a1a561eb6
ガーナ大統領のコロナパンデミックについてのリーク

う~ん、予言書かな?w
完全にシナリオ通りに進んでますな。

- 非常に致死率の低いウィルスを作る
これが所謂武漢肺炎って奴ですね。

- SARS とHIVのハイブリッドを作る
これが大衆が気付いた場合に撒く奴ね。

- 可能な治療法を攻撃し、ワクチンのみが有効な治療であると仕向ける。
アビガンとか、コレですね。非常に解り易い。

- 8月、9月でまた死者数を誇張させ報道する。他の病死でも出来るだけコロナが死因と報告させる。
これも証拠の厚労省文章が出てきましたね。
何でも死因をコロナで報告せよ。って通達の、、、

- 大衆の殆どが反抗する場合:SARS+HIV+MERSのハイブリッド生物兵器を放つ。死亡率30%の強いウィルスだ。これで最終的に大衆を脅かす。「ほら言っただろう」と反抗している人々にワクチンを打たせる。

これは完全に予想通りですな。

遺伝子書き換え技術があるんだもの、、、
そらウイルスだって都合よく作り放題ってもんですわ。

そうそう、これに出てくる致死率30%の奴ね。
宿主ごと簡単にお亡くなりになる(もしくは倒れて動けなくなる)ので広まる事はありません。
まぁ、、、運の悪かった方はご愁傷様って事です。
本人や家族がワクチン受けちゃった方も、、、、ご愁傷様。

広め方は、、、
コロナワクチンとしてバラ撒けば良いんじゃないかな?w
医療関係者がバタバタと死ねばパニック煽れるしね。

俺がDSなら、そうやってパニックを引き起こして
全員強制ワクチン接種の方向に世論を持って行くもの。
#悪人の思考回路は悪人には読めますからねw

あと大事な事をひとつ、、、

感染力が強いウイルス=致死率や重篤率の低いウイルス

理由は簡単で、
「発病した方が微熱や咳程度なので動き回って拡散しちゃうから」
なんですよ。

逆に致死率・重篤率が高いウイルスは拡散しません。
なにしろ宿主が亡くなったり寝込んだりしてますからね。
周りの人ぐらいにしか拡散出来ない。
(だから家族や医療関係者は危険)

これは大事な事なので「必ず覚えて下さい」
周りの人もに教えてあげて下さい。

ただし、細菌性疾患は別ですよ。
細菌は宿主が死んでも細菌自体は生きてますからね。

例のワクチンが超冷凍させないと駄目な理由も簡単で
mRNA=ある意味ウイルス を仮死状態にする為
なんですよ。

常温だとウイルスとして特性を無くしてしまうからね。


それにしても、こんだけ技術力があるんですから
それこそ脳だけ大量生産してアドレノクロムとか作り放題なんじゃ、、、?
効率の問題? 培養させるよか家畜人間量産した方が効率が良いのか?

あ、、、幼児レープとかも必要なんでしたっけ?
人肉食もでしたっけ?

とりあえず、何も生み出さない悪魔儀式とか止めれば良いのに、、、
あれ、何かメリットあるんですかね?
時間と経費の無駄としか思えないんですが?

ヤク中共の思考回路なんて理解不能なんですけどね。


あと、疑問に思うのはロンドンシティ。
そら初期のイングランドじゃ攻略不能で特権都市国家扱い。
までは理解出来るのですが、
その後、いくらでも軍事制圧で
財産横取り出来る機会はありましたよね?
王室ですら許可無く立ち入り禁止とか
舐められてるにも程があります。

スイスやルクセンブルグなど同様もですけど、、、


支配層=宇宙人(笑)説なら、最初から簡単に制圧して
全人類を家畜にしちゃえば良いだけですし、
わざわざ人間に擬態して裏から支配とか
面倒な事やる理由がさっぱり解らない。
ゲーム、、、、なのかな?


そう言えば、ちょっと前に
「あなたが〇円を寄付すれば、恵まれない子供達〇人にポリオワクチンを、、、」
なんてコマーシャルがありませんでしたか?

ポリオ=小児麻痺ね。

あれも、データを調べれば簡単に解ると思いますが
ワクチンを打った子供は多くがガンを発病し、
打ってない子供は殆ど発病してません。
あと、副作用で急性非ポリオ弛緩麻痺(NPAFP)
も確認されてるだけで4万人以上!

これはどういう事でしょうか?

このワクチンにも、当然の様にビル・ゲイツが絡んでます。

要するにですね、ポリオワクチンの正体は
「人口削減ワクチン」な訳です。
大量の子供達が亡くなりました。

うっかり寄付しちゃった方は、
児童大量虐殺の共犯者
って訳です。

エコキャップ寄付も1500万人分のワクチン代
になった訳ですので、あれに積極的に加担した方も
児童大量虐殺の共犯者って訳です

連中は他人の金で
目的(人口削減)を達成してるのです。
しかもワクチン販売で大儲け。

このように「綺麗事には裏がある」んですよ。

人権ガー、差別ガー の正体に、いい加減に気付きましょう。
これに乗った人も共犯者なのです。

「美味い話には裏がある」昔から言うでしょ?

昔の人の格言は真理なんですよ。


ついでに、、、
ミリシタのイベ曲(RED ZONE)は7回目でフルコン出来ましたw

指先使うのは脳の活性化には大事なんですよ。
遊ぶだけなら無料ですのでオススメです。
ちなみに、百瀬莉緒(お姉さんキャラ)Pです。

姉さん女房持ちですからねw


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追伸:2021.02.13


そうそう、CDC(米国疾病予防管理センター)を調べてたら、
こんな↓の出ました

https://wwwnc.cdc.gov/eid/article/3/2/97-0227_article
発がん性シミアンポリオマウイルス(SV40)

過去4年間、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)アッセイにより、様々なヒト組織、特に脈絡叢腫瘍、上衣腫、中皮腫、骨肉腫においてSV40(発がん性シミアンポリオマウイルス)に関連するDNA配列が検出されてきた(1-7)。これらの知見は、脈絡叢腫瘍から感染性のSV40が分離されたことで裏付けられた(8)。

別の論文では中皮腫でSV40のDNAを検出できなかったことが報告されているが(9)、これらの研究は、1950年代後半から1960年代初頭にSV40を含むアカゲザル細胞で調製したポリオおよびアデノウイルスワクチンを使用した際に、SV40へのヒトの不注意な曝露に対する関心を再び喚起させた(10,11)。ヒトの腫瘍でSV40のDNAを検出することの意味合いに対応して、食品医薬品局、国立衛生研究所、国立ワクチンプログラム室、および疾病管理予防センターは、SV40がヒトにおける感染因子である可能性を検討するために、1997年1月27-28日に国立衛生研究所でSV40に関するワークショップを主催した。

ワークショップではまず、SV40とヒトポリオマウイルスJCおよびBKの生物学、およびSV40 DNAとヒト腫瘍との関連データについてレビューした。腫瘍以外にも、ヒト下垂体組織、末梢血単核細胞、健常者の精液からもSV40のDNA配列が検出されている(3,5,7)。2つの研究室では、中皮腫を含むヒト組織においてPCRアッセイでSV40 DNAを検出することができなかったが、研究者らは、これらのアッセイで使用されたPCRプライマーが、JCおよびBKウイルスからのDNA配列およびSV40からのDNA配列を増幅する能力があることを指摘し、PCR反応における各プライマーのセットが、ウイルス特異的DNAを増幅するために特定の条件を必要とするかどうかについて議論した。さらに、予備的なデータから、SV40特異的と考えられるプライマーは、特定の条件下で宿主のDNA配列と思われるものを増幅できることが示唆された。2つの研究室は、SV40 DNAを検出するための異なるPCRプライマーの感度が、1〜10〜10,000 SV40ゲノムであることを実証した。これらの議論は、PCRデータの解釈に注意が必要であり、標準化された定量的PCRアッセイ手順の必要性を強調した。

国立生物標準管理研究所の研究者らは、PCR法を用いて現行および初期のポリオワクチンのSV40 DNAを検索した結果、1971年から1996年までに英国で使用されたポリオワクチンにはSV40 DNAは含まれていなかったが、アカゲザル細胞で調製した初期のワクチンには検出可能な量のSV40 DNAが含まれていたと結論付けた。初期のポリオワクチンに含まれるSV40への暴露と腫瘍(脈絡叢腫瘍、上衣腫、中皮腫、骨肉腫)の発生との関係を評価するために、2カ国(米国2カ国、スウェーデン1カ国)の腫瘍登録を使用した疫学的調査が報告された。この調査では、ポリオワクチンに含まれるSV40に曝露された可能性のある人と、生年月日の関係で直接曝露されなかった人の腫瘍発生率データを比較したが、SV40への曝露と腫瘍の発生との間には明確な関係は認められなかった。また、SV40に汚染されたポリオワクチンへの曝露と脳および卵巣の腫瘍の発生との間には何の関連も認められなかった。これらの結果は、これまでのほとんどの疫学的研究(10,11)の結果を支持し、SV40汚染ポリオワクチンの使用に関する公衆衛生上の懸念を軽減するのに役立つものである。

また、SV40がヒトの腫瘍性疾患に関与する可能性のあるヒト感染症であるかどうかも議論された。ワクチンにSV40が含まれていない状態から何年も経ってから生まれた子供の脈絡叢腫瘍にSV40のDNA配列が存在する場合(8)、SV40が集団に存在する可能性を考慮しなければならない。研究者らは、1954年以前に採取された血清中のSV40抗体に関するデータを検討し(12)、SV40に汚染されたポリオワクチンにさらされていない遠隔地の人々の血清中のSV40抗体に関するデータを検討した(13,14);これらのデータは、1954年にポリオワクチンが導入される前にSV40がヒトに存在していた可能性を示唆している(11)。BK、JC、およびSV40抗体間の交差反応性(15)、およびヒト血清の単一サンプル中に存在する抗体のSV40特異性を同定するための標準化された血清学的アッセイがないため、初期のポリオワクチンおよびアデノウイルスワクチンで集団がSV40に曝露される前にSV40がヒトに存在していたかどうかを決定することは困難である。したがって、SV40がヒトにおける感染因子であるかどうか、また、ポリオワクチンが導入される前にヒトが曝露されていたかどうかを決定するには、さらなる研究が必要である。

2つの予備的研究により、SV40 Tタンパク質が中胚葉腫の一部の細胞で発現しており、これらのタンパク質はp53とRbの両方の細胞周期制御タンパク質に結合することが示された。SV40 T タンパク質-p53 と SV40 T タンパク質-RB タンパク質の相互作用は、新可塑性形質転換に寄与していると考えられているが、SV40 誘導による新可塑性形質転換におけるこれらの相互作用の役割は解明されていない。ヒトにおけるSV40 DNA配列と新形成過程との関連性を評価するための更なる試みには、SV40 DNA配列が腫瘍に存在するかどうか、このウイルスDNAが統合されているか、染色体外に存在するかどうか、そしてそれが発現しているかどうかについてのより決定的なデータが必要であろう。すなわち、脈絡叢腫瘍を有する子供の母親および他の家族におけるSV40の存在に関するプロスペクティブな研究、およびSV40形質転換ヒト細胞におけるp53非依存性細胞周期制御遺伝子SEN6におけるSV40関連の欠陥と考えられるものの機能をSV40 DNA配列を含む腫瘍からの細胞と比較した研究である。

ワークショップのスポンサーは、米国とスウェーデンの独立した疫学調査により、ウイルスワクチン中のSV40に曝露された人の新生物学的疾患の発生率は増加していないことを確認した。しかし、スポンサーは、1950 年代と 1960 年代にアカゲザル細胞で調製されたウイルスワクチン中の SV40 へのヒト曝露によって提起された疑問を解決するために、以下の手順を踏むべきである。1) a) ヒト組織中のSV40 DNAを検出するためのPCR反応の感度と特異性を分析し、そのような反応から得られるデータの信頼性を確保するための標準化された条件を開発するためのワーキンググループを結成する。 b) プラーク中和アッセイにおけるヒトポリマウイルス中和抗体の特異性を評価する方法を開発し、ポリマウイルスのウイルス特異的エピトープに対する抗体を測定できる他のアッセイを検討する。2) ヒト組織からSV40を単離するための追加的な試みを奨励し、SV40の現場で単離されたSV40染色体から得られる完全に配列決定されたSV40染色体の数を増加させる。3) 標準化された試薬を開発し、SV40 DNA を検出するための PCR アッセイの感度と信頼性を評価したい研究室が利用できるようにする。4) アーカイブされた腫瘍標本、疫学的評価に有用な血清標本およびデータベース、および SV40 または SV40 に類似したウイルスが集団に侵入した時期を評価するために重要なその他の標本などの試薬を特定する。

ワークショップの記録、音声およびビデオ録画についての情報は、食品医薬品局情報自由化スタッフHFI-35、Rm. 12A-16、5600 Fishers Lane, Rockville, MD 20857、電話:310-443-1813までお問い合わせください。310-443-1813. ワークショップの議事録は、Developments in Biological Standardizationに掲載されます。


やっぱり、ポリオワクチン=発癌ワクチン じゃん。

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